【JW论坛】GLP-1发酵工艺引关注，洁维生物携多肽解决方案亮相第五届多肽论坛！

2026-03-27

今日，由E药学苑主办、药渡经纬战略支持的“第五届多肽产业创新发展论坛”在苏州吴中希尔顿酒店圆满收官！大会以“肽有可为、创见未来”为主题，汇聚1200余位行业专家与企业代表，围绕多肽减肥药、吸入多肽制剂、口服多肽等热门领域展开深度交流，共话产业发展新机遇。

江苏洁维生物设备股份有限公司（以下简称“洁维生物”）亮相本次大会，携多肽工艺突破性解决方案精彩呈现，与行业同仁共探“精研”之道。

现场全面展示了覆盖抗体药物、疫苗、胶原蛋白、透明质酸钠及多肽药物等细分领域的核心技术与装备能力，从工艺开发、装备制造到工程落地，洁维生物始终以技术创新为驱动，为生物制药企业提供覆盖全生命周期的一站式解决方案。

展位吸引了众多参会代表驻足交流，技术团队围绕工艺优化、质量控制、规模化生产等实际问题与来宾展开深入探讨，现场交流氛围热烈。

演讲现场直击

会议期间，洁维生物技术经理——钱振旭，以“GLP-1发酵工艺设计关键控制体系与实践要点”为题发表演讲。他指出，产业化痛点的本质在于发酵微环境不可控、不可重现，传统几何相似与单位体积功率（P/V）放大的方法存在明显局限。发酵工艺控制的核心在于实现微环境相似性，由此建立起的性能评价体系具备可量化、可验证、可落地的特点。该体系能够精准解决三大难题：挖掘设备潜能、保证平行罐一致性、实现跨罐型与跨厂家的工艺链接。

洁维生物依托微环境控制技术，提供标准与定制两大发酵罐产品系列及全流程合规交付，为GLP-1工艺的稳定放大与规模化生产提供核心装备支撑。

该演讲从设计源头切入，为多肽药物在发酵环节的质量控制与规模化生产提供了切实可行的新思路，现场互动热烈，引发与会同仁对多肽工艺技术演进与产业未来发展的深度探讨。